Este rar să vezi un bărbat din oraș, cu pielea dreaptă palidă, părul alb cu părul gri, sprâncenele și genele. O patologie congenitală similară se numește albinism, iar persoanele care poartă gena defectă se numesc albinos.
În zilele noastre, fondul radioactiv crescut, alimentația slabă, obiceiurile proaste și ereditatea proastă, abaterile din setul genetic apar din ce în ce mai des, de aceea numărul de oameni „albi” din lume este în creștere. Până acum, unii le atribuie proprietăți magice, în timp ce alții, dimpotrivă, nu acceptă albinosul în societate, considerându-i, iertați puiul, „corbi albi”. Această poziție este extrem de analfabetă, deoarece o persoană nu afectează cu ce set de cromozomi se poate naște. A neglija defectele și defectele de naștere înseamnă a fi inuman și inuman.
Astăzi am colectat 10 fapte interesante despre persoanele cu albinism, care vor contribui la educarea populației cu privire la aspectele dezvoltării bolii și la insuflarea acestora atitudine corectă față de aceasta.
10. Albinismul nu este neobișnuit
Da, mulți oameni nu au văzut niciodată un albin în viața lor și acest lucru nu este surprinzător, deoarece, conform statisticilor, doar 1 persoană din 20 de mii suferă de o boală neobișnuită. Aproximativ 50 de albinoși pot trăi simultan într-un oraș de un milion în plus - acest lucru nu este neobișnuit, deoarece călătoresc și în transport, vizitează locuri publice și instituții sociale și, uneori, reușesc să intre la televiziunea locală ca invitați. Apropo, printre reprezentanții rasei negre, există mai multe persoane fără pigmentare. Și dacă luați întreaga planetă, atunci un întreg 1% din populația lumii sunt oameni cu albinism. Purtătorul genei recesive a acestei patologii este teoretic la fiecare 70 de persoane.
9. Diferite tipuri de albinism
Puțini oameni știu că depigmentarea într-un albino poate fi primară (congenitală) și secundară (dobândită). Totul depinde de gradul de blocare a secreției enzimei tirozinazei, care este responsabil de producerea pigmentului melaninei, care asigură culoarea dermului nostru. Albinismul complet este însoțit de boli oculare concomitente (cataractă, deficiențe de vedere, strabism), fotofobie, patologii epidermice (uscăciune și sensibilitate, tendință la arsuri) și alte patologii. Dar alpinismul parțial sau incomplet este mai mult o problemă vizuală, care se manifestă prin pete albe, pete pe piele, șuvițe cenușii în păr, sprâncene depigmentate sau genele.
8. Albinismul este o boală congenitală.
Mai ales albinismul este înnăscut. Genele defecte sunt transmise copilului, care blochează permanent producția de melanină. Dacă ambii părinți sunt purtători ai genei pentru această patologie, atunci riscul de a avea un copil albino este de 25%. În cazul în care un părinte are o genă normală, va fi suficient pentru sinteza melaninei. Dacă istoricul familiei dvs. a văzut vreodată cazuri de albinism, atunci vă puteți verifica dacă aveți transport. Pentru a face acest lucru, este suficient să-l lăsați pe omul de știință să verifice în laborator foliculii părului dvs. pentru capacitatea de a produce melanină.
7. Unul din 17.000
De fapt, una din cele 17 mii de persoane are, în orice caz, o formă completă sau parțială de albinism. Pentru boală, nu există o separare pe sexe, doar pe rasă. Cu toate acestea, s-a remarcat că la bărbați forma oculară a patologiei este mai frecventă - când irisul este, de asemenea, lipsit de pigmentare.
6. Albinismul poate trece
Se crede că în prezența unei gene defecte, medicina este neputincioasă - așa cum este. Medicamentele pentru albinoși nu au fost încă inventate, iar forma parțială este corectată exclusiv prin metode cosmetice și chirurgie plastică. Cu toate acestea, există cazuri când la bebelușii cu o formă simplă a bolii, pielea, părul, genele și sprâncenele corecte dobândesc treptat pigmentarea odată cu înaintarea în vârstă.
5. Vitamina D
Oamenii de știință au estimat că persoanele albine, în ciuda lipsei capacității lor de a-și face soare, produc vitamina D, care este valabilă pentru piele și sistemul musculo-scheletic, de 5 ori mai rapid decât altele. Care este motivul acestei ghicitori? Cert este că vitamina este produsă în piele atunci când razele ultraviolete cu un spectru de B (de exemplu, soarele) cad în ea. Acest lucru înseamnă că pigmentul melaninei este un fel de barieră care împiedică dermul să asimileze mai complet radiațiile ultraviolete și, în consecință, să producă vitamina D. Cu toate acestea, albinozele nu pot fi băute la soare din cauza fotofobiei severe.
4. Animalele albino nu sunt mai puțin frecvente
O genă defectivă recesivă poate fi găsită nu numai la om, ci și la mamifere, reptile, păsări și alți reprezentanți ai faunei. Desigur, la fel ca oamenii, este mai dificil pentru astfel de animale să se înțeleagă cu rudele - nu acceptă reprezentantul extravagant în turma lor. Și animalele albine nu au ghinion cu prădătorii, deoarece o culoare vizibilă îi distinge dezavantaj de alte rude și lumea înconjurătoare în ansamblu. În plus, femeile aleg în principal cei mai „colorați” reprezentanți, iar cel depigmentat va fi atent în ultimul moment. Interesant este că animalele au o boală antagonistă a albinismului numită melanism. În acest caz, reprezentanții predominând culoarea pigmentului închis.
3. Albinismul nu necesită tratament
În ciuda faptului că albinismul este o boală - nu necesită tratament. Albinosii duc un stil de viață deplin, în dezvoltarea fiziologică și psihologică nu diferă de ceilalți, trăiesc în medie, conform statisticilor, ani. Un alt lucru este că persoanele cu albinism prezintă adesea simptome și patologii concomitente care necesită doar terapie competentă. Aceasta este fotofobia și patologia organelor vederii și hemostaza afectată. Separat, merită menționate problemele pielii - și aceasta este o tendință la alergii, hipersensibilitate, dermatită, un risc ridicat de apariție a proceselor de cancer. Vaccinurile sau tratamentele pentru albinism nu au fost încă inventate, deoarece nu au învățat cum să intervină în codul genetic al unei persoane deja născute.
2. Albinismul este cel mai frecvent în Africa
Statisticile spun că persoanele cu albinism sunt de aproximativ 6 ori mai mari să apară în rândul poporului african. Deci pentru 3 mii de locuitori există 1 albino. Patologia este mai frecventă în Africa de Est și atinge cea mai mare concentrație în Tanzania (în medie, există de 15 ori mai mulți albinos aici decât în orice altă regiune a lumii, adică undeva în jur de 1 persoană la 1,4 mii). În Burundi și Kenya, raportul albinosului cu oamenii obișnuiți este de 1 la 5 mii. Oamenii de știință nu pot numi motivul exact pentru care există o astfel de răspândire.
1. Persecuția persoanelor albine
De multă vreme s-au vehiculat diverse zvonuri despre persoanele cu această patologie. Pe fundalul superstițiilor, vânătorii de război i-au vânat, dorind să obțină o parte din corp, presupus înzestrată cu o putere specială. Alți oameni, dimpotrivă, considerau că albinosii erau aproape vindecători de dumnezei care puteau elimina necazurile umane. Conform zvonurilor, în Tanzania pe piața neagră prețul unui membre albino poate ajunge la 75 de mii de dolari. În mass-media și cultură, tema albinismului este adesea ridiculizată sau expusă ca fiind periculos social, inferior și subdezvoltat.
O persoană modernă, cu cunoștințe de albinism, poate încerca să sprijine oamenii, să îi ajute să se adapteze în societate și să organizeze locuri de muncă. Fii mai uman în raport cu aproapele tău.